യുകെ സിടിഡിഎ അംഗീകാര പ്രക്രിയയ്ക്ക് അപേക്ഷിക്കുന്നതും പാസാക്കുന്നതും വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, നോവൽ കൊറോണ വൈറസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കായി എംഎച്ച്ആർഎ രജിസ്ട്രേഷൻ നേടിയ നിർമ്മാതാക്കൾ നിർദ്ദിഷ്ട സമയത്തിനുള്ളിൽ മറുപടി നൽകേണ്ടതുണ്ട്: സിടിഡിഎ അംഗീകാര പ്രക്രിയയിൽ പങ്കെടുക്കാൻ അവർ തയ്യാറാണോ എന്ന്, അവർക്ക് മാത്രമേ കഴിയൂ. CTDA അംഗീകാര പ്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം യുകെയിൽ സാധാരണ പോലെ സമാരംഭിക്കും, അല്ലാത്തപക്ഷം MHRA രജിസ്ട്രേഷൻ റദ്ദാക്കപ്പെടും.നോവൽ കൊറോണ വൈറസ് ആൻ്റിജൻ റിയാജൻ്റിന് 7 ആഭ്യന്തര അംഗീകൃത കമ്പനികൾ മാത്രമേ CTDA രജിസ്ട്രേഷൻ നേടിയിട്ടുള്ളൂ, Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd അതിലൊന്നാണ്.
CTDA യുടെ വിജയകരമായ രജിസ്ട്രേഷൻ, Jinwofu ൻ്റെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ളതും എൻ്റർപ്രൈസ് ശക്തി ശക്തവുമാണെന്ന് പൂർണ്ണമായി തെളിയിക്കുന്നു.
CTDA അംഗീകാരത്തിൻ്റെ പ്രാധാന്യവും മൂല്യവും എന്താണ്?
ഏപ്രിൽ 1 മുതൽst2022-ൽ യുകെ എല്ലാവർക്കുമായി സൗജന്യ കോവിഡ്-19 ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് പരിശോധന അവസാനിപ്പിക്കുന്നതായി പ്രഖ്യാപിച്ചു, ഈ നീക്കം യുകെ വിപണിയിൽ കോവിഡ്-19 ആൻ്റിജൻ സെൽഫ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റിൻ്റെ വലിയ ഡിമാൻഡ് വർദ്ധിപ്പിക്കും.
മാർച്ച് 21 ന് നേരത്തെ തന്നെst, 2022, യുകെ ഗവൺമെൻ്റ് വെബ്‌സൈറ്റ് കോവിഡ്-19 ആൻ്റിജൻ ടെസ്റ്റിംഗ് റിയാജൻ്റുകൾക്കായി യഥാക്രമം 595 ദശലക്ഷം പൗണ്ട് (ഏകദേശം 50 ബില്യൺ യുവാൻ), 237.8 മില്യൺ പൗണ്ട് (ഏകദേശം 20 ബില്യൺ യുവാൻ) സ്വയം പരിശോധനാ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വാങ്ങുന്ന, ഏകദേശം 7.7 ബില്യൺ യുവാൻ 3 പർച്ചേസ് ഓർഡറുകൾ പ്രഖ്യാപിച്ചു. ) കൂടാതെ ആഭ്യന്തര covid-19 നിർമ്മാതാവിൽ നിന്ന് 85.1 ദശലക്ഷം പൗണ്ട് (ഏകദേശം 700 ദശലക്ഷം യുവാൻ).
സിടിഡിഎ അംഗീകാരത്തിലൂടെ കോവിഡ് -19 ടെസ്റ്റിംഗ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ബുദ്ധിമുട്ടും മാറ്റാനാകാത്തതും ചേർന്ന് ബ്രിട്ടീഷ് കോവിഡ് -19 ടെസ്റ്റിംഗ് മാർക്കറ്റ് ആകർഷകമാണെന്ന് കാണാൻ കഴിയും, കൂടാതെ സിടിഡിഎ അംഗീകാരം പാസാക്കുന്ന കുറച്ച് കമ്പനികൾ അർത്ഥമാക്കുന്നത് ഈ വിപണിയിൽ മത്സരം കുറവാണെന്നാണ്, കൂടാതെ ജിൻവോഫു ചെയ്യും. വലിയ നേട്ടങ്ങളോടെ ഭാവിയിൽ യുകെ വിപണിയിൽ മത്സരിക്കുക.
ആഗോള പകർച്ചവ്യാധി പ്രതിരോധ നിയന്ത്രണ നയങ്ങൾ ക്രമാനുഗതമായി തുറക്കുന്നതോടെ, ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള സ്വയം-പരിശോധനാ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ സാധാരണവൽക്കരിക്കപ്പെട്ട പകർച്ചവ്യാധി പ്രതിരോധത്തിലും നിയന്ത്രണത്തിലും ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കും.
ജിൻവോഫു ആൻ്റിജൻ ഡിറ്റക്ഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് സ്വദേശത്തും വിദേശത്തും സ്ഥിരതയുള്ള ഉപയോക്തൃ ഗ്രൂപ്പുണ്ട്, അതിൽ മെഡിക്കൽ സിസ്റ്റം ടെസ്റ്റിംഗ്, ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള വ്യവസായങ്ങളിലെ കേന്ദ്രീകൃത പരിശോധന, ഹോം സെൽഫ് ടെസ്റ്റിംഗ്, മറ്റ് ബാധകമായ ടെസ്റ്റിംഗ് രീതികൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.EU സർട്ടിഫിക്കേഷൻ സെൻസിറ്റിവിറ്റി: 96.88%;പ്രത്യേകത: 100%.ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമതയും ഉയർന്ന പ്രത്യേകതയും പരിശോധനാ ഫലങ്ങളുടെ കൃത്യത ഉറപ്പുനൽകുന്നു.
പോസ്റ്റ് സമയം: മാർച്ച്-01-2023